脳性まひの治療とリハビリ ヒロヤスの経験談
この記事では、ぼくヒロヤスが脳性まひという障がいとどのように向き合い、治療やリハビリを続けてきたのか、その経験をこの記事で皆さんと共有したいと思います。
ぼくのこれまでの道のりが、同じような状況の方々や、脳性まひについて知りたいと思っている方々にとって、少しでもお役に立てれば幸いです。
1984年に未熟児で大阪府で生まれる
1984年、ぼくヒロヤスは大阪府の関西医科大学附属病院で未熟児として生まれました。幼い頃、なかなか歩こうとしないぼくを両親は心配し、健診で訪れた保健センターで作業療法士さんに相談しました。
そこで言われたのは、「成長に遅れがある」という言葉でした。その後、リハビリ専門の「ボバース記念病院」を紹介され、小児整形外科を受診をしました。そこでぼくは「脳性まひ」と診断されました。この診断が、ぼくのリハビリと足の手術という治療の長い道のりの始まりとなりました。
17年間の集中的なリハビリ生活：ボバース法を受けてきた
ボバース記念病院では、17年間リハビリと治療を受けました。そこで行われたのは、病院の名前にもなっている「ボバース法」というリハビリテーションです。ぼくなりの理解でボバース法について少し説明したいと思います。
「ボバース法」は、脳性まひの主な特徴である筋肉の緊張を和らげ、体の動きをスムーズにすることを目的とした治療法で、ロンドンのボバース医師と理学療法士さんによって考えられました。
ぼくの場合、この「ボバース法」リハビリを通じて、日常生活での動きが少しずつスムーズになり、できることがだんだんと増えていきました。リハビリは決して楽なことばかりではありませんでしたが、担当の先生方や家族の支えがあり、諦めずに続けることができました。
以下の文章から治療についての具体的な内容になります。
治療の目標：「できないこと」ではなく「できること」を増やす
脳性まひの治療について、まず知っておいてもらいたいのは、現在の医学では、残念ながら「まひ」を完全に消し去る治療法はまだ見つかっていません。
しかし、これは決して望みを失うことではありません。治療とリハビリテーションの一番大切な目標は、「まひ」を治すこと以上に、一人ひとりが持つ力を最大限に引き出し、毎日をいきいきと送れるようにサポートすることなのです。
具体的には、以下の3つのことに注目していただきたいと思います。
- 動く喜びと成長： 寝返り、座る、立つ、歩くといった体の基本的な動きや、ご飯を食べる、お着替えをするなどの生活動作（ADL）の自立度を少しでも高めることを目指します。
- 体の痛みや変形を防ぐ： 筋肉が硬くなりすぎる（けいしゅく）ことや、「まひ」の影響で将来起こりうる、関節の変形、体が硬くなる（拘縮）、痛みなどのつらい二次的な問題を未然に防ぎ、長期にわたる体の健康を守ります。
- 社会とのつながり： 幼稚園、学校、そして将来の仕事や社会生活において、のびのびと活動に参加できるように、コミュニケーションや環境の整え方も含めた、まるごとの支援を行います。
この大切な目標のために、治療は医療の専門家だけでなく、福祉、教育の専門家がチームとなって、長い時間をかけて寄り添っていく形がとられます。
まとめ
脳性まひという障がいを持って生まれたぼくですが、これまでの治療やリハビリの経験は、ぼくにとっては、とても貴重な経験ですし、ぼく自身が自分の身体を理解できるようになった、最初のきっかっけとなりました。
困難なこともたくさんありましたが、その度に多くの人々に支えられ、乗り越えることができました。この経験を通じて、私は「諦めないこと」の大切さを学びました。もし今、脳性まひで悩んでいる方や、そのご家族がいらっしゃるなら、一人で抱え込まず、専門家や周りの人々に頼ってください。そして、小さな一歩でも前に進むことを恐れないでください。私もこれからも、自分らしく、前向きに生きていきたいと思います。
「社会医療法人大道会 ボバース記念病院」へのリンク
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最初に「脳性まひ」という診断を受けてそれから、このボバース記念病院には、17年間リハビリと治療をしていただきました。
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